污水监测的现场勘探与监测准备工作有哪些呢?
项目建设地点,包括排放口变更;项目的产品及生产规模;项目采用的工艺流程;项目变更后的环保设施或措施。
污水综合排放标准中规定的第一类污染物监测,点位布设在其产生车间、装置或单独的处理设施排口,在与其他类型的污水混合前进行监测;
第二类污染物釆样点位一律设在排污单位的外排口。
对整体污水处理设施效率监测时,在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置釆样点。对各污水处理单元效率监测时,在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置釆样点。
企业应提供有关工艺路线、原辅材料种类及数量等资料,监测人员应仔细研读环境影响报告书及初步设计,同时还必须深入了解工艺路线和排放废水特征,按照执行标准中的控制项目、国家规定的总量控制项目和三同时审批验收登记表中统计的项目,最终确定污水监测因子。
对有明显生产周期、污染物排放稳定的建设项目,污染物釆样频次一般为2〜3周期,每个周期3~5次(不应少于执行标准中规 定的次数);对无明显生产周期、稳定、连续生产的建设项目,一般不少于2d,每天4次;对污染物确实稳定排放的建设项目,废水釆样和测试频次不少于2d,每天3次。
对废水排放口考核应注意的内容:
对清净下水排口,原则上应执行GB 8978—1996《污水综合排 放标准》(其他行业排放标准有要求的除外);总排口可能存在稀释 排放的污染物,在车间排放口或针对性治理设施排放口以排放标准加以考核(如电厂含油污水),外排口以排放标准进一步考核;应重 点考核与外环境发生关系的总排口污染物排放浓度及每吨产品最高允许排放量(部分行业)。浓度限值以日均值计,每吨产品最高允许 排放量以月均值计;废水混合排放口以计算的混合排放浓度限值考 核;同一建设单位的不同污水排口可执行不同的标准。
第一类污染物,不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排放口釆样。
第一类污染物釆样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口;第二类污染物釆样点位一律设在排污单位的外排口。
对整体污水处理设施效率监测时,在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置釆样点;对各污水处理单元效率监测时,在各种进入处理设施单元污水的入口和设置单元的排口设置采样点。
实际的釆样位置应在釆样断面的中心。
当水深大于1m时,应在表层下1/4深度处采样;
当水深小于或等于1m时,在水深的1/2处 釆样。
废水采样时,用于测定的水质监测项目有悬浮物、BOD、硫化物、油类、余氯。
用样品容器直接釆样时,必须用水样冲洗3次后再行釆样,但当水面有浮油时,釆油的容器不能冲洗。
釆样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
随污水流动的悬浮物或固体微粒,应看成是污水样的一个组成部分,不应在分析前滤除。油、有机物和金属离子等,可能被悬浮物吸附,有的悬浮物中就含有被测定的物质,如选矿、冶炼废水中的重金属。
当测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时,水样必须注满容器,上部不留空间,并有水封口。
必测项目有COD、BOD,悬浮物、油类、硫化物、挥发酚、总 有机碳、多环芳烧;选测项目有苯并[a]花、苯系物、铝、氯化物。
(1)最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染。一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠、钙、镁、硅、硼等元素,在测定这些项目时应避免使用玻璃容器,以防止新的污染。一些有色瓶塞含有大量的重金属。
(2)容器壁应易于清洗、处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容器的表面污染。
(3)容器或容器塞的化学和生 物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发生反应。如测氟时,水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应。
(4)防止容器吸收或吸附待测组分,引起待测组分浓度的变化。微量金属易于受这些因素的影响,其他如清洁剂、杀虫剂、磷酸盐同样也受到影响。
(5)深色玻璃能降低光敏作用。
(1)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;
(2)用实验室用水清洗两次;
(3)控干水并盖好容器帽。
(1)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;
(2)用自来水彻底清洗;
(3)用实验室用水清洗两次;
(4)用丙酮清洗并干燥;
(5)用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽。
(1)用自来水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;
(2)用自来水彻底清洗;
(3)用10%硝酸溶液清洗;
(4)控干后,注满10%硝酸溶液;
(5)密封,贮存至少24 h;
(6)用实验室用水清洗,并立即盖好容器帽。
(1)在釆样容器和釆样设备中残留的前一次样品的污染;
(2)来自釆样点位的污染;
(3)采样绳(或链)上残留水的污染;
(4)保存样品的容器的污染;
(5)灰尘和水对采样瓶瓶盖及瓶口的污染;
(6)手、手套和釆样操作的污染;
(7)釆样设备内部燃烧排放的废气的污染;
(8)固定剂中杂质的污染。
(1)尽可能使样品容器远离污染,以确保高质量的分析数据;
(2)避免采样点水体的搅动;
(3)彻底清洗釆样容器及设备;
(4)安全存放采样容器,避免瓶盖和瓶塞的污染;
(5)采样后擦拭并晾干釆样绳(或链),然后存放起来;
(6)避免用手和手套接触样品,这一点对微生物釆样尤为重要,微生物釆样过程中不允许手和手套接触 到釆样容器及瓶盖的内部和边缘;
(7)确保从釆样点到釆样设备的 方向是顺风向,防止釆样设备内部燃烧排放的废气污染釆样点水体;
(8)釆样后应检查每个样品中是否存在巨大的颗粒物如叶子、碎石 块等,如果存在,应弃掉该样品,重新采集。
测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸(c=l mol/L)洗净并浸泡1〜2d后用蒸馅水或去离子水冲洗。
对于新容器,一般应先用洗涤剂清洗,再用纯水彻底清洗。
但是,用于清洁的清洁剂和溶剂可能引起干扰,
例如当分析富营养物质时,含磷酸盐的清洁剂的残渣污染。如果使用,应确保洗涤剂和溶剂的质量。如果测定硅、硼和表面活性剂,则不能使用洗涤剂。
所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。测磷酸盐不能使用含磷洗涤剂;测硫酸盐或倍则不能用铬酸–硫酸洗液。
对需要测定物理一化学分析物的样品,应使水样充满容器至溢流并密封保存,以减少因与空气中氧气、二氧化碳的反应干扰及样品运输途中的振荡干扰。
但当样品需要被冷冻保存时,不应溢满封存。
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